|
|
|
|
| |
Инструкция по применению
Регистрационный номер: ЛС-001041
Торговое название: АЛЬФАРОНА
Международное непатентованное название: Интерферон альфа-2b
Лекарственная форма: Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения
Состав:
Активные вещества: Интерферон альфа-2b – не менее 50 000 МЕ.
Вспомогательные вещества: полиглюкин, натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный 2-водный, натрия фосфат двузамещенный.
Описание:
Препарат представляет собой лиофилизированный порошок или пористую массу белого или светло-желтого цвета, гигроскопичен; после растворения в 5 мл воды для инъекций образуется прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор, без осадка и посторонних включений.
Фармакотерапевтическая группа:
Иммуномодуляторы. Противовирусные средства.
Код АТХ L03AB05.
Фармакологические свойства
АЛЬФАРОНА – человеческий рекомбинантный интерферон-альфа-2b – белок, синтезированный штаммом Escherichia coli, в генетический аппарат которой встроен ген человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2b. Альфарона идентичен человеческому лейкоцитарному интерферону альфа-2b. Обладает противовирусным, иммуномодулирующим, противовоспалительным, противомикробным действием.
Показания к применению
Профилактика и лечение ОРВИ, гриппа у взрослых и детей на начальных стадиях заболевания.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость препаратов интерферона, аллергические заболевания, протекающие в тяжелой форме.
Способ применения и дозы
Интраназально. Содержимое флакона растворяют в 5 мл воды для инъекций.
При первых признаках заболевания гриппом, ОРВИ: взрослым — по 3 капли в каждый носовой ход 5–6 раз в день (разовая доза — 3000 МЕ, суточная — 15000–18000 МЕ), новорожденным и детям до 1 года — по 1 капле 5 раз в день (разовая доза 1000 МЕ, суточная доза — 5000 МЕ), детям от 1 до 3 лет — по 2 капли 3–4 раза в день (разовая доза — 2000 МЕ, суточная — 6000–8000 МЕ), от 3 до 14 лет — по 2 капли 4–5 раз в день (разовая доза — 2000 МЕ, суточная — 8000–10000 МЕ) в течение 5 дней.
Для профилактики ОРВИ и гриппа:
При контакте с больным и/или при переохлаждении — в соответствии с возрастной дозировкой 2 раза в день в течение 5–7 дней. В случае необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно одного закапывания.
При сезонном повышении заболеваемости — в соответствии с возрастной дозировкой утром через 1–2 дня.
После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.
Побочное действие
Не отмечено.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов не рекомендуется (способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа).
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения 50000 МЕ в комплекте с водой для инъекций 5 мл.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +10ºС. Раствор препарата хранить не более 10 дней в холодильнике (не замораживать).
Срок годности
2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта врача.
Производитель
ООО «НПП ″Фармаклон″», Россия.
142279, Московская обл., Серпуховский р-н, пос. Оболенск, корп. 72 «А»
Регистрационное удостоверение (Россия) | Регистрационное удостоверение (Украина)
|
| | |
|
|

|
 |
СОБЫТИЯ
26-28 марта 2012г.
ООО «НПП «Фармаклон»» приняло участие в IV Ежегодном Всероссийском Конгрессе по инфекционным болезням. Подробнее...
27-28 марта 2012г.
Состоялась Научно-практическая конференция «Фундаментальная и практическая урология». Подробнее...
1-4 декабря 2011г.
В начале декабря в Москве состоялась 10-я встреча Ассоциации Европейского общества урологов, на которой был представлен отчет о влиянии интерферона гамма на симптомы и течение хронического простатита/синдрома хронической тазовой боли: результаты рандомизированного клинического исследования. Подробнее...
5-8 декабря 2011г.
Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека было организовано совещание: «Совершенствование надзора за эффективностью противоэпидемических мероприятий, осуществляемых в рамках противодействия распространению ВИЧ-инфекции». Подробнее...
7 декабря 2011г.
В Российском онкологическом научном центре им. H.H. Блохина РАМН завершено клинико-иммунологическое изучение отечественного препарата Рефнот. Подробнее...
|
|